Qual a diferença de uma doença congênita, genética ou adquirida?

Uma característica hereditária ocorre quando os genes dos pais passam aos filhos de uma geração a outra “carregando” uma determinada propensão a uma doença. Como exemplo, o gene responsável pela Hemofilia, uma doença do sangue que se expressa hereditariamente, ligado ao cromossomo Y, entre os filhos do sexo masculino.

Há possibilidade de algumas exposições (radiação importante, medicações tóxicas ou doenças materno-placentárias) ao feto influenciarem o desenvolvimento fetal normal, alterando a embriogênese no que concerne à formação do coração, como por exemplo, a Síndrome de Rubéola congênita (que se expressa com alteração cardiovascular entre outras).  Algumas doenças genéticas têm alta correlação com doenças do coração ou grandes vasos: Síndrome de Down, Doença de Marfan, Síndrome de Williams, etc.

Entretanto, a maioria das más-formações do coração não tem origem bem determinada, mas sugere-se um Aconselhamento Genético, com um médico especialista em Genética, em caso de dúvidas.